En el HUV, Innovadora Técnica en Cirugía Plástica Salva Vidas de Bebés con Malformaciones

En el HUV, innovadora técnica en cirugía plástica salva vidas de bebés con malformaciones Dadas las tendencias de nuestros días, es probable que al hablar sobre cirugía plástica usted ya esté familiarizado con términos como lipoescultura, abdominoplastia, peeling y hasta vaginoplastia. Pero si escucha términos como “Secuencia de Pierre-Robin” o “distracción mandibular ósea” tal vez ni siquiera los asocie con esta especialidad médica. Lo cierto es que los avances científicos de la cirugía plástica van mucho más allá de favorecer nuestra estética corporal  y, en no pocas ocasiones, de cumplir ciertos caprichos de belleza. Hoy día, gracias a una innovadora técnica científica, conocida como “distracción mandibular ósea”, que ha sido adaptada y perfeccionada por especialistas en Cirugía Plástica del Hospital Universitario del Valle, HUV, se está brindando una alternativa de tratamiento eficaz, temprana y con muchas menores complicaciones y secuelas, para los bebés que nacen con una malformación o alteración cráneo facial denominada “Secuencia de Pierre-Robin”. La Secuencia o Complejo de Pierre-Robin -llamado así porque fue descrito por primera vez por el estomatólogo francés del mismo nombre, a principios del siglo XX- es una alteración en la cual el bebé nace con la mandíbula más pequeña de lo normal (micrognatia) y su lengua se eleva o repliega en la garganta, lo que le genera dificultad para respirar y alimentarse. El contacto de la lengua con la pared posterior de la faringe suele provocarle al bebé regurgitación al estimular el reflejo del vómito. De esta manera se altera la alimentación y se produce desnutrición. Cerca del 40% de los niños con la Secuencia de Pierre-Robin mueren por asfixia o como consecuencia de neumonías y deficiencias nutricionales. Los bebés con esta malformación pueden tener también problemas dentales y auditivos. Los casos de dificultad respiratoria severa pueden llevar a los pequeños a una complicación conocida como apnea del sueño del recién nacido, con consecuencias neurológicas severas como discapacidad cognitiva y problemas de lenguaje y, en mucho casos, la muerte por falta de oxígeno en el cerebro y en otros órganos. Pese a que las alteraciones cráneo faciales son las malformaciones congénitas más frecuentes en humanos, se sabe muy poco acerca de su origen. Según el cirujano plástico Diego José Caycedo, profesor de la Universidad del Valle y Jefe de la Unidad de Cirugía Plástica del HUV, se desconocen las causas específicas de la Secuencia de Pierre-Robin, pero se cree que podría ser parte de muchos síndromes genéticos. Se estima también que esta malformación puede derivarse de un mal posicionamiento del feto en el útero materno. Entre el 2000 y el 2010, el HUV ha atendido 49 niños con esta alteración. Se sabe que ésta puede ocurrir en uno de cada 10 mil nacimientos; sin embargo, esto puede no ser exacto, pues puede ser difícil determinar la ocurrencia de la enfermedad, dado que en muchos casos se presenta como parte de un síndrome o asociada a otra malformación. La Secuencia de Pierre-Robin aislada, es decir, sin otra malformación asociada, ocurre en aproximadamente el 50% de casos. Cerca del 10% de estas formas aisladas son herencia familiar, pero el gen causante no se ha identificado todavía. Oficina de Comunicaciones HUV